Hvað er LCZ696 (Valsartan/Sacubitril)
LCZ696 dufthefur mörg nöfn, svo sem sacubitril, valsartan, Entresto og Sacubitril blanda með Valsartan. LCZ696, angíótensínviðtaka neprilysín hemill, er 1:1 hlutfall af anjóníska hópnum angíótensínviðtakahemils valsartans og forlyfsins AHU377 fyrir hjartabilun og háþrýstingsjafnvægi. Angiotensin viðtakar eru G prótein-tengdir viðtakar sem miðla hjarta- og æðasjúkdómum og öðrum áhrifum angíótensíns II. Neprilysin er endópeptíðasi sem brýtur niður innræn æðavirk peptíð. Hömlun á neprilysíni eykur styrk natriuretic peptíða, sem stuðlar að vernd hjarta, æða og nýrna.
Í stuttu máli er það lyf sem meðhöndlar hjartabilun. Hjartabilun er lífshættulegt, lamandi ástand þar sem hjartað getur ekki dælt nægu blóði til að veita líkamanum. Einkenni eins og öndunarerfiðleikar, þreyta og vökvasöfnun þróast hægt og valda versnandi versnun sem hefur veruleg áhrif á lífsgæði. LCZ696 er tilraunalyf sem upphaflega var ætlað til meðferðar á hjartabilunarsjúklingum með minnkað útfallshlutfall. Iðnaðurinn telur að LCZ696 hafi verið ein mikilvægasta framfarir á sviði hjartalækninga á undanförnum tíu árum; á sama tíma, á næstu árum, verður ekkert lyf á hjarta- og æðasvæði sem getur keppt við LCZ696. Svo ef þú þarft LCZ696 geturðu leitað að LCZ696 birgjum með framleiðslureynslu.

Greiningarvottorð
Hlutir | Tæknilýsing | Niðurstöður prófa |
Greining | 99.0 prósent | 99,68 prósent |
Útlit | Hvítt kristallað duft | Uppfyllir |
Lykt & bragð | Einkennandi | Uppfyllir |
Þéttleiki | 1.151± 0.06g /cm3(spáð) | Uppfyllir |
Suðumark | 656,9 plús / - 55.0 gráðu C (spáð) | Uppfyllir |
Leysni | Stærra en eða jafnt og 45,05 mg/ml í DMSO; Stærra en eða jafnt og 11,28 mg/ml í H2O; Stærra en eða jafnt og 28,5 mg/ml í EtOH | Uppfyllir |
Tap við þurrkun | MAX 0,5 prósent | 0.13 prósent |
Þungmálmar | MAX 20ppm | Uppfyllir |
Sem | MAX 2 milljónarhlutar | Uppfyllir |
Hg | MAX 1 ppm | Uppfyllir |
Örverufræði Heildarfjöldi plötum Ger & Mygla E.Coli Salmonella | <1000 cfu/g <100 cfu/g Neikvætt Neikvætt | 105 cfu/g 31 cfu/g Uppfyllir Uppfyllir |
Niðurstaða | Í samræmi við forskriftir | |
Hvar á að kaupa LCZ696
Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. hefur mikla reynslu af alþjóðaviðskiptum og heilbrigðisiðnaði. Að krefjast trúar og gæði fyrst er meginregla fyrirtækisins okkar. Xi'an Sonwu hefur strangt eftirlit með gæðum vöru, sem þýðir að val byrjar á hráefni. Að auki sér Xi'an Sonwu um hvert smáatriði og dregur úr kostnaði að hámarki, svo viðskiptavinir okkar geti fengið hagkvæmar vörur. Á grundvelli þeirra hafa viðskiptavinir gefið góð viðbrögð við vörum. Svo leitaðu að Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd. þegar þú kaupir LCZ696.
Xi'an Sonwu tryggði gæði vörunnar og útvegaði sýnishornið. Hér er magnið.
Eyðublað | Dæmi magn | MOQ |
Púður | 1g | 1g |
Góð athugasemd viðskiptavina

Hver er verkunarháttur LCZ696
LCZ696 er tvíverkandi angíótensín viðtaka neprilysín hemill með einstakan verkunarmáta sem talinn er draga úr streitu í biluðum hjörtum. Það hefur sérstakt áhrif á að efla náttúrulega vörn líkamans gegn hjartabilun, auka magn natriuretic peptíða og annarra innrænna æðavirkra peptíða og hindra renín-angíótensín-aldósterónkerfið. LCZ696 sameinar háþrýstingslyfið Diovan og tilraunalyfið AHU-377.AHU377 hindrar verkunarmáta tveggja peptíða sem ógna blóðþrýstingslækkandi á meðan Diovan bætir æðavíkkun, örvar líkamann til að skilja út natríum og vatn.
1. Hömlun á renín-angíótensín-aldósterónkerfinu
RAAS kerfið gegnir mikilvægu hlutverki í meinalífeðlisfræðilegu ferli tilviks og þróunar hjartabilunar. Langtíma kerfisvirkjun getur leitt til aukinnar bólgusvörunar og oxunarálagsviðbragðsvirkni, stuðlað að ofstækkun hjarta, millivefsvefja, frumudauða hjartavöðvafrumna og endurgerð slegla. ACEI getur dregið úr myndun angíótensíns II, sem er mikilvægt til að seinka endurgerð hjartavöðva og draga úr hjarta- og æðaendapunktum. Að auki getur ACEI komið í veg fyrir vatnsrof bradykinins og aukið æðavíkkun sem miðlað er af bradykiníni og hindrar þar með æðasamdráttarástand hjá sjúklingum með hjartabilun.
2. Hömlun á hlutlausu endóþelíni
Hlutlaust endóþelín er sinkmetallópeptíðasi sem miðlar lífeðlisfræðilegum áhrifum, þar með talið óvirkni niðurbrots natriuretic peptíðs. NEP getur hamlað niðurbroti angíótensíns I, bradykiníns og endóþelíns-1, sem hefur áhrif á blóðaflfræði. Natriuretic peptíðið er röð hormóna sem viðhalda vatns- og natríumjafnvægi líkamans. Fjölskylda þess inniheldur gátta þvagræsandi peptíð, B-gerð natriuretic peptíð og C-gerð. Natriuretic peptíð geta dregið úr seytingu reníns af nærliggjandi gauklafrumum í nýrum, þar með dregið úr myndun angíótensíns II og aldósteróns í plasma, slakað óbeint á æðum og samtímis haft áhrif gegn vöðvafrumnastækkun og bandvefsmyndun. Hömlun á hlutlausu endóþelíni þýðir einnig að niðurbrotsbrestur á natriuretic peptíðinu minnkar svo að natriuretic peptíðið geti gegnt betra hlutverki.

Hver eru nýruáhrif LCZ696 hjá sjúklingum með HF
HF er lokastig ýmissa hjarta- og æðasjúkdóma og rannsóknir manna á meðferð þess hafa aldrei hætt. Í fyrstu þróuðu vísindamenn ýmis lyf. Samt, þar sem rannsóknin leiddi í ljós að notkun stakra hemla var takmörkuð, sýndi hún ekki klínísk meðferðaráhrif. Þess vegna beindi fólk athygli sinni að samsettum efnablöndum og bjóst við að ná fram tvöföldum hamlandi áhrifum. Svo LCZ696 fæddist.LCZ696 púðurr getur fljótt verið viðurkennt af löndum um allan heim og farið inn á alþjóðlegt klínískt stig. PARADIGM-HF réttarhöldin hafa gegnt afgerandi hlutverki sem tímamót. PARADIGM-HF rannsóknin er mest áberandi og fulltrúi á heimsvísu hjá HFrEF sjúklingum, sem hefur bein áhrif á uppfærslu á HF meðferðaráætlunum. Ýmsar alþjóðlegar HF stofnanir hafa lagt til LCZ696 sem ráðleggingar í flokki I til að stjórna einkennabundnum HFrEF, og það er fyrsti kosturinn til að meðhöndla nýjan áfanga HF.
PARADIGM-HF rannsóknin var slembiröðuð, tvíblind rannsókn þar sem LCZ696 var borið saman við enalapríl til að meðhöndla langvarandi HF með einkennum í HFrEF. Alls voru 8 442 sjúklingar með HFrEF skráðir í þessa rannsókn. Inntökuskilyrðin voru NYHA hjartastarfsemi flokkur II-IV, útfallshlutfall vinstri slegils Minna en eða jafnt og 40 prósent, B-gerð natriuretic peptíð Stærra en eða jafnt og 150 pg/ml eða N-terminal pro-B -gerð natriuretic peptíð Stærra en eða jafnt og 600 pg/ml, áður fengið ACEI/ARB meðferð. Niðurstöðurnar sýndu að miðað við enalapril hópinn hefur dánartíðni hjarta- og æðasjúkdóma í LCZ696 hópnum lækkað um 20 prósent. Og 21 prósent lækkun á tíðni HF sjúkrahúsa, þar á meðal heildardánartíðni upp á 17,0 prósent og 19,8 prósent, í sömu röð, og HF einkennum og líkamlegum takmörkunum var létt. Niðurstöðurnar eru stöku sinnum í fyrri klínískum rannsóknum á HF-meðferð. Þessi niðurstaða staðfesti að fullu virkni LCZ696 hjá HF-sjúklingum, hvort sem um er að ræða hjarta- og æðadauða, HF-sjúkrahúsinnlögn, dauða af öllum orsökum eða í HF-einkennum og líkamlegum takmörkunum. Marktækur bati náðist og á sama tíma komu engar alvarlegar aukaverkanir fram, svo sem alvarlegan ofsabjúg, og tíðni annarra aukaverkana var einnig lág.

Hvað er lyfið LCZ696 notað til að meðhöndla
1. Hár blóðþrýstingur
Ekki liggur fyrir fullkomið og ákveðið mat á virkni og öryggi blóðþrýstingslækkandi áhrifa LCZ696. Vegna einhliða þekkingar á NEP hefur fólk áhyggjur af því að langtímanotkun LCZ696 muni hamla niðurbroti -amyloid próteins, og samsöfnun og útfelling -amyloid próteins getur aukið tíðni Alzheimerssjúkdóms. Erlendir fræðimenn hafa rannsakað blóðþrýstingslækkandi áhrif LCZ696 og lagt til möguleika LCZ696 sem blóðþrýstingslækkandi lyfs. Aðalrannsóknin beinist að því að nota LCZ696 í einangruðum slagbilsháþrýstingi hjá öldruðum.
In an experiment on the role of LCZ696 in elderly hypertensive patients, discuss the antihypertensive efficacy and safety of LCZ696. In this comparative study of LCZ696 and olmesartan, which lasted from 4 to 52 weeks, LCZ696 can more effectively reduce sitting systolic blood pressure, sitting diastolic blood pressure, dynamic systolic pressure and dynamic diastolic blood pressure at the endpoint of 4 to 12 weeks. In addition, compared with the olmesartan group, msSBP in the LCZ696 group had a more significant decline, which could last for 52 weeks. Adverse events are also within an acceptable range. In conclusion, LCZ696 can be used as a selective drug for systolic hypertension or isolated systolic hypertension in the elderly.
2. Hjartsláttartruflanir í sleglum
PARADIGM-HF rannsóknin hefur staðfest að LCZ696 getur dregið úr hættu á skyndilegum hjartadauða úr 1,8 prósentum í 1,5 prósent og ótímabærum sleglasamdrætti úr 2 prósentum í 1,5 prósent. Framsýn rannsókn á 120 sjúklingum með ígræddan hjartastuðtæki kom í ljós að LCZ696 getur dregið verulega úr sleglahraðtakti sem ekki er viðvarandi.
3. Kransæðasjúkdómur
Endurgerð hjartans eftir hjartadrep gegnir mikilvægu hlutverki í þróun HF, sem aftur þróast eftir því sem endurgerð hjartans heldur áfram. Endurgerð slegla eftir hjartadrep var rannsökuð með greiningu á 60 umritum hjartavöðva. Niðurstöðurnar sýndu að LCZ696 gæti hamlað dauða hjartavöðvafrumna og endurgerð vinstri slegils. Í múslíkani af bráðu hjartadrepi í tilraunaskyni kom í ljós að LCZ696 hamlar marktækt framleiðslu bólgueyðandi cýtókína, matrix metallopróteinasa-9 virkni og aldósteróns á sama tíma og það eykur natriuretic peptíðkerfið.

LCZ696 Aukaverkanir
Töluverðar deilur eru um hugsanlegar aukaverkanir langtímanotkunar LCZ696 hjá mönnum, þar á meðal ofsabjúg, krabbamein, berkjubólgu, bólgu og Alzheimerssjúkdóm. Eitt það umdeildasta er að það mun hafa áhrif á taugastarfsemi. Greint hefur verið frá því að LCZ696 geti gegnt hjartaverndarhlutverki með því að hindra niðurbrot bradykinins, að minnsta kosti að vissu marki. Samt sem áður mun aukning á bradykiníngildi auka hættuna á ofsabjúg og valda uppsöfnun -amyloids til að mynda taugabólguskellur, sem skerðir vitræna virkni.
Verksmiðja
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. hefur verksmiðju til að framleiða, framleiða og geyma vörur, þannig að lagerinn er nægur. Xi'an Sonwu er með vel skipaða, hreina og snyrtilega framleiðsludeild. Undir Xi'an Sonwu geta vísindamenn stöðugt þróað hágæða nýjar vörur.
2. Xi'an Sonwu hefur strangar kröfur um mönnun frá framleiðslu og prófunum til sölu. Tryggðu fylgd fyrir hverja vöru og veittu ósveigjanlegan gagnastuðning og þjónustu eftir sölu.


Vottorð

Pakki

Vörustjórnun

Xi'an Sonwu ábyrgist vörumagnið og hjálpar viðskiptavinum að fá vörurnar á öruggan hátt. Þess vegna mun Xi'an Sonwu útvega mismunandi hraðboða í samræmi við mismunandi þarfir.

Algengar spurningar
Klínískt er almennt notaður upphafsskammtur þessa lyfs 100 mg/tíma, tvisvar á dag. Einnig er hægt að breyta skömmtum í samræmi við lækningaáhrif og hæsti skammturinn getur verið allt að 200 mg/tíma tvisvar á dag. Hins vegar verður að vera vakandi fyrir því að sacubitril eigi á hættu að valda ofsabjúg og því er nauðsynlegt að tryggja að ACEI/ARB lyf séu hætt í að minnsta kosti 36 klukkustundir áður en meðferð með LCZ696 hefst.
Ef þú vilt vita verðið á LCZ696 geturðu haft samband við Xi'an Sonwu. Smelltu á tölvupóstinn þá færðu hágæðaLCZ696 duft.
Netfang:sales@sonwu.com
maq per Qat: lcz696 duft, Kína, birgja, framleiðendur, verksmiðju, heildsölu, kaupa, verð, magn, hreint, hrátt, framboð, til sölu













