Deoxýúridín duft

Hvað er deoxýúridín

Deoxýúridíndufter núkleósíð sem samanstendur af niturbasa sem kallast úrasíl og deoxýríbósasykur. Það er millisameind í myndun deoxýcýtidíns, núkleótíð sem er nauðsynlegt fyrir afritun og viðgerð DNA. Hér er ítarlegri útskýring á deoxýúridíni:

1. Úrasíl:

Uracil er pýrimídínbasi sem er einn af fjórum bösum sem finnast í kjarnsýrum. Það hefur sameindaformúlu af C4H4N2O2 og uppbyggingu sem samanstendur af sléttum, sex atómum hring sem inniheldur tvö köfnunarefnisatóm og tvö súrefnisatóm. Uracil er einhringja uppbygging og er svipuð lögun og týmín, annar pýrimídínbasi sem finnst í DNA. Úrasíl er frábrugðið týmíni að því leyti að það vantar metýl (-CH3) hóp, sem er til staðar í týmíni.

Í DNA er sambærilegur basi uracíls týmín, sem myndast við ensímbreytingu deoxýúridínmónófosfats (dUMP) í deoxýtímídínmónófosfat (dTMP). Þess vegna er uracil venjulega að finna í RNA en týmín sést að mestu leyti í DNA.

2. Deoxýríbósa sykur:

Hinn hluti deoxýúridíns er deoxýríbósa sameind. Deoxýríbósi er fimm kolefnissykur (pentósi) sem myndar burðarás DNA. Það hefur svipaða uppbyggingu og ríbósi, sykurinn sem er að finna í RNA, en með einum mikilvægum mun: deoxýríbósa vantar súrefnisatóm í 2' kolefnisstöðu. Þessi súrefnislosun er það sem gefur deoxýríbósa nafn sitt og veitir DNA sameindinni aukinn stöðugleika.

Deoxýríbósasykurinn í deoxýúridíni samanstendur af fimm kolefnisatómum sem mynda hringbyggingu, með vetnis (H) atómum og hýdroxýl (-OH) hópum tengdum á ákveðnum stöðum. Tengt við fyrsta kolefnisatómið (C1) er úrasílbasinn og við fimmta kolefnisatómið (C5) er fosfathópur sem myndar deoxýúridín mónófosfat (dUMP).

Hreinleiki deoxýúridínuppbótar fyrirtækisins okkar getur náð 99 prósentum. Einnig eru verð okkar mjög samkeppnishæf miðað við önnur fyrirtæki. Ef þú vilt vita meira, vinsamlegast hafðu samband við Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Hvar er deoxýúridín að finna

Xi'an Sonwu hefur mikla reynslu í alþjóðlegum viðskiptum og heilbrigðisiðnaði. Orðspor byggt á gæðum fyrst er meginreglan um Xi'an Songwu Company. Xi'an Sonwu hefur strangt eftirlit með gæðum vöru, þannig að efnisval byrjar með hráefni. Einnig sjáum við um hvert smáatriði og lágmarkum kostnað svo að viðskiptavinir okkar geti fengið hagkvæmustu vörurnar. Á grundvelli þeirra hafa viðskiptavinir hrósað vörum okkar mikið. Ef þú þarft deoxýúridín viðbót, finndu Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Við tryggjum algjörlega gæði vörunnar, þannig að hægt er að útvega sýnishorn. Hér er magnið.

Góð athugasemd viðskiptavina

OEM þjónusta

Xi'an Sonwu getur ekki aðeins veitt hágæða Deoxýúridín duften útvegar einnig hylki þess.

Svo allir viðskiptavinir gætu sérsniðið hylkin sem þeir vilja. Og hlutir hér að neðan geta verið til staðar.

Sérsniðnar hylkiskeljar (stærð, litur, efni)

Sérsniðnar flöskur (stærð, litur, efni, stíll)

Sérsniðnar umbúðir (tómapappírspökkun, kassi, tromma)

Sérsniðið merki (málafilma, matt filma, sjónmaski)

Hvað er deoxýúridín í PCR

Hægt er að setja deoxýúridín (dU) inn í aðferðafræði pólýmerasa keðjuverkunar (PCR) til að gera nokkra notkun kleift, svo sem sértæka mögnun, uppgötvun stökkbreytinga og undirbúningur safns fyrir næstu kynslóðar raðgreiningu. Innlimun deoxýúridíns í PCR felur í sér notkun á breyttum DNA pólýmerasa og því að bæta við dU-innihaldandi primers eða dUTP kirni. Hér er yfirlit yfir hvernig deoxýúridín er notað í PCR og mikilvægi þess í sérstökum forritum:

1. Breyttur DNA pólýmerasi: Til að innlima deoxýúridín í PCR er venjulega notaður DNA pólýmerasi með uracílskurðargetu. Þessi sérhæfði DNA pólýmerasi býr yfir tengdri ensímvirkni sem kallast uracil DNA glýkósýlasa (UDG) sem þekkir og klippir úrasíl basa úr DNA sameindum. UDG fjarlægir úrasíl með því að kljúfa glýkósíðtengi milli úrasílbasans og sykrunnar og skilur eftir sig abasic staður eða "AP site".

2. grunnur sem inniheldur dU: PCR frumur eru stuttir DNA þræðir sem þjóna sem upphafspunktur fyrir myndun DNA meðan á mögnunarferlinu stendur. Til að kynna deoxýúridín er hægt að breyta einum eða báðum PCR primerunum til að innihalda dU í stað hefðbundins deoxýtýmidíns (dT). Innlimun dU í grunnröðunum gerir ráð fyrir síðari meðferð þess meðan á PCR ferlinu stendur.

3. Uracil DNA Excision: Við PCR virka DNA þræðir sem innihalda dU sem sniðmát fyrir DNA nýmyndun. Þar sem breytti DNA-pólýmerasi myndar nýjan DNA-streng sem er viðbót við sniðmátið, þekkir hann innbyggða dU. DNA glýkósýlasavirkni pólýmerasans fjarlægir dU og skilur eftir abasic staðinn. Þetta ferli er þekkt sem uracil DNA brottnám.

4. Uracil DNA viðgerð: Þegar dU hefur verið skorið út heldur DNA fjölliðunin áfram með myndun með því að innlima viðeigandi kirni til að bæta við sniðmátstrenginn. Þegar um dU er að ræða, setur DNA-pólýmerasinn deoxýadenósín (dA) inn á móti abasic staðnum (AP-stað).

a. Mikilvægi í PCR forritum: a. Sértæk mögnun: Með því að fella dU inn í PCR primera er hægt að velja sértæka mögnun á sértækum DNA markmiðum. Með því að hanna tiltekna primera með dU bösum er hægt að kynna einstaka raðir, eins og strikamerki eða millistykki, á ákveðnum stöðum í mögnuðu afurðunum. Þessi nálgun er dýrmæt fyrir forrit eins og multiplex PCR, þar sem mörg markmið eru mögnuð upp samtímis og síðan aðgreind út frá kynntum einstökum röðum.

b. Stökkbreytingargreining: PCR með frumurum sem innihalda dU gerir kleift að greina staka núkleótíð fjölbreytileika (SNP) eða punktstökkbreytingar. Eftir PCR mögnun gerir nærvera AP staðanna sem myndast við úrakíl brottnámið fyrir síðari ensímklofnun á þessum stöðum. Þetta skref, sem oft er framkvæmt af innkirtla eins og UDG eða endonucleasa IV, myndar sérstakar stærðir DNA búta sem gefa til kynna tilvist eða fjarveru stökkbreytingarinnar. Með því að greina brotamynstrið er hægt að greina erfðabreytileika.

c. Undirbúningur næstu kynslóðar raðgreiningarsafns: Með því að fella dU inn í PCR vörur við undirbúning safnsins fyrir næstu kynslóðar raðgreiningu er hægt að fjarlægja PCR tvítekningar. Eftir PCR auðgun DNA búta eru þræðir sem innihalda dU meðhöndlaðir með UDG, sem sértækt skera út þræðina sem innihalda úrasíl. Þetta skref útilokar á áhrifaríkan hátt PCR tvítekningar sem annars myndu rugla niðurstreymis raðgreiningu, sem gefur nákvæmari framsetningu á upprunalegu DNA brotafjölbreytileikanum.

Hver er verkunarháttur deoxýúridíns

Deoxýúridín (dU) er núkleósíð sem gegnir hlutverki fyrst og fremst í RNA nýmyndun, frekar en í DNA. Hins vegar, þegar það er sett tilbúið inn í DNA, getur það haft margvísleg áhrif á uppbyggingu og virkni DNA sameindarinnar. Verkunarháttur deoxýúridíns í DNA getur verið mismunandi eftir samhengi og tilraunauppsetningu. Hér eru nokkrar hugsanlegar aðferðir sem deoxýúridín getur haft áhrif á DNA.

1. Basapörun: Deoxýúridín, eins og týmín, er pýrimídínbasi. Í DNA parast týmín (T) sérstaklega við adenín (A) í gegnum tvö vetnistengi og myndar stöðugt basapar. Hins vegar, ef deoxýúridín er fellt inn í DNA í stað týmíns, getur það hugsanlega myndað basapör sem ekki eru kanónísk. Til dæmis getur deoxýúridín misparast við bæði adenín (A) og gúanín (G), sem leiðir til U:A og U:G basapör, í sömu röð. Þessi basapör sem ekki eru kanónísk geta truflað uppbyggingu og stöðugleika DNA, sem leiðir til stökkbreytinga og hugsanlega haft áhrif á DNA afritun og genatjáningu.

2. Misræmisviðgerð: Frumur hafa háþróaða aðferð til að viðhalda heilleika DNA og leiðrétta villur sem koma upp við afritun eða DNA skemmdir. Einn af þessum aðferðum er ósamræmisviðgerð, sem felur í sér viðurkenningu og fjarlægingu á ósamræmdum eða röngum basapörum. Þegar deoxýúridín er til staðar í DNA getur það leitt til U:A eða U:G misræmis. Mispassunarviðgerðarensím, eins og MutS og MutL, geta greint þessa ósamræmi og komið af stað viðgerðarferli. Fjarlæging deoxýúridíns úr DNA og skipt út fyrir rétta núkleótíð (þ.e. týmín) er mikilvægt skref til að viðhalda tryggð DNA.

3. DNA skemmdir og viðgerðir: Tilvist deoxýúridíns í DNA getur einnig valdið DNA skemmdum. Til dæmis getur deoxýúridín verið næmt fyrir sjálfsprottinni deamíneyðingu, efnaferli þar sem amínóhópur cýtósíns eða deoxýúrídíns er breytt í ketóhóp, sem leiðir til myndunar úrasíls. Úrasíl í DNA getur leitt til rangrar pörunar á adeníni meðan á eftirmyndun stendur, sem getur hugsanlega leitt til stökkbreytinga. Hins vegar búa frumur yfir DNA viðgerðaraðferðum, svo sem viðgerð á basaútskurði, sem greina og fjarlægja úrasíl úr DNA. Uracil DNA glýkósýlasi er ensím sem sérstaklega þekkir og klýfur úrasíl basann og byrjar viðgerðarferlið. Bilið sem myndast í DNA er síðan fyllt með viðeigandi kirni með DNA pólýmerasa og innsiglað með DNA lígasa, sem gerir á áhrifaríkan hátt við skemmdir af völdum deoxýúridíns.

4. Áhrif á stöðugleika og uppbyggingu DNA: Tilvist deoxýúridíns í DNA getur haft áhrif á stöðugleika þess og byggingareiginleika. Basapörun uracils og adeníns eða gúaníns getur leitt til burðarbreytinga í DNA helix, hugsanlega leitt til breyttra DNA-próteinvíxlverkunar eða breytinga á heildar DNA sköpum. Að auki geta viðgerðarferlar sem fela í sér brottnám úrasíls og skipting um núkleótíð leitt til brota á DNA þráðum eða bilum ef ekki er rétt við gert, og hætta á erfðafræðilegum óstöðugleika.

Hver er munurinn á deoxýúridíni og uridíni

Deoxýúridín og úridín eru bæði núkleósíð, sem eru sameindir sem samanstanda af köfnunarefnisbasa (úrasíl) og sykri (ríbósi eða deoxýríbósi). Hins vegar eru þeir mismunandi hvað varðar tegund sykurs sem þeir eru tengdir við og kjarnsýrurnar sem þeir finnast almennt í.

1. Sykurhluti: Úridín: Uridín er núkleósíð sem samanstendur af pýrimídínbasanum úrasíli sem er fest við ríbósa sykursameind. Ríbósisykurinn inniheldur hýdroxýl (-OH) hóp sem er tengdur 2' kolefninu.

Deoxýúridín: Deoxýúridín hefur aftur á móti deoxýríbósa sykur í stað ríbósa. Deoxýríbósa vantar súrefnisatóm samanborið við ríbósa, sem leiðir til þess að vetnisatóm er til staðar í staðinn. Þessi munur gerir deoxýríbósasykurinn stöðugri í viðurvist hvarfgjarnra súrefnistegunda, sem hjálpar til við að vernda DNA gegn oxunarskemmdum.

2. Virkni og nærvera í kjarnsýrum: Úridín: Úridín er fyrst og fremst að finna í RNA (ríbonucleic acid), sem gegnir ýmsum hlutverkum í próteinmyndun, genatjáningu og öðrum frumuferlum. Það er eitt af fjórum núkleósíðum sem mynda RNA ásamt adenósíni, cýtidíni og gúanósíni. Uridín gegnir mikilvægu hlutverki í uppbyggingu og virkni RNA, sérstaklega við kóðun fyrir erfðaupplýsingar og stjórnun genatjáningar.

Deoxýúridín: Deoxýúridín finnst ekki náttúrulega í DNA (deoxýríbónsýru), erfðaefni frumna. Þess í stað inniheldur DNA deoxýtýmidín (dT). Tímídín, núkleósíðform deoxýtýmíns, samanstendur af pýrimídínbasanum týmíni sem er tengt við deoxýríbósa. Thymidin parast sérstaklega við adenín (A) í DNA, myndar AT basaparið og viðheldur þar með DNA uppbyggingu og stöðugleika.

Hins vegar er hægt að setja deoxýúridín tilbúnar inn í DNA með rannsóknarstofuaðferðum eins og staðstýrðri stökkbreytingu eða efnafræðilegum breytingum. Þetta gerir vísindamönnum kleift að rannsaka áhrif deoxýúridíns á DNA uppbyggingu, afritun, viðgerðir og önnur líffræðileg ferli. Með því að innleiða deoxýúridín í DNA geta vísindamenn rannsakað afleiðingar breyttrar basapörunar, viðgerðarferli DNA og hugsanlegs erfðafræðilegs óstöðugleika.

3. Ensímuppbygging: Uridín: Við RNA nýmyndun innlimar ensímið RNA pólýmerasi uridín í stækkandi RNA strenginn með því að þekkja viðbótarbasapörin í DNA sniðmátinu. Uridín tekur þátt í ferli genatjáningar og próteinmyndun í frumum.

Deoxýúridín: Náttúruleg ensím innlimun deoxýúridíns í DNA er hverfandi. DNA pólýmerasar, ensímin sem bera ábyrgð á afritun og viðgerð DNA, þekkja fyrst og fremst deoxýtýmidín við myndun DNA. Þessi sérstaða skiptir sköpum fyrir nákvæma afritun og sendingu erfðaupplýsinga.

4. Líffræðilegt hlutverk: Uridin: Uridin, sem hluti af RNA, tekur þátt í ýmsum líffræðilegum ferlum. Það stuðlar að uppbyggingu stöðugleika RNA sameinda með því að mynda basapör með adeníni eða gúaníni. Uridin tekur einnig þátt í RNA-breytingum og þjónar sem undanfari fyrir myndun annarra mikilvægra sameinda, eins og cýtidín tvífosfat (CDP)-kólín, sem er hluti fosfólípíða.

Deoxýúridín: Þó að deoxýúridín sé ekki náttúrulega fyrir í DNA, getur gervi innlimun þess í DNA rannsóknum veitt innsýn í áhrif breyttrar basapörunar, viðgerðarferli DNA og hugsanlegan erfðafræðilegan óstöðugleika. Innleiðing deoxýúridíns í DNA sameindir á rannsóknarstofunni gerir vísindamönnum kleift að kanna afleiðingar breyttra núkleótíða og rannsaka samspil DNA og ýmissa próteina.

Verksmiðja

Xi'an Sonwu er staðsett á stað með fallegu náttúrulegu umhverfi, sem nær yfir svæði sem er 10,000 fermetrar. Verksmiðjan er með háþróaðan framleiðslutæki og tækniteymið er vel útbúið, hreint og snyrtilegt, með nægjanlegar birgðir. Undir forystu fyrirtækisins krefjast vísindamenn þess að þróa nýjar vörur. Eftirfarandi er prófunarumhverfi rannsóknarstofu okkar, háþróaðan prófunarbúnað og faglega prófunaraðila, með ströng viðhorf til að veita verðmæt gögn fyrir vörur okkar og veita viðskiptavinum okkar góða upplifun.

Vottorð

Umbúðir

Nýleg flutningsskrá

Auk þess að tryggja vörugæði er annað mikilvægasta atriðið að viðskiptavinir geta tekið á móti vörunum snurðulaust. Svo, Xi'an Sonwu útvegar alls kyns hraðboða í samræmi við mismunandi þarfir.

​​​

Algengar spurningar

1. Hvernig á að spyrjast fyrir?

Þú getur haft samband við okkur með tölvupósti, símanúmeri eða samfélagsmiðlum.

2. Hvernig á að tryggja gæði vöru?

Það þarf að prófa hverja lotu svo við getum útvegað COA fyrir viðskiptavini. Að auki standast vörur okkar prófið: HPLC, UV, GC, TLC, osfrv. Og við erum líka í samstarfi við þriðja aðila, eins og SGS.

3. Hvernig á að pakka og geyma vöruna?

Pakki: Tómarúm lokaðar filmuumbúðir og innsigluð tromma eða pakkning í útflutningsflokki í samræmi við þarfir viðskiptavina

Geymsla: Í stuttan tíma geturðu geymt það á þurrum og köldum stað og forðast sólarljós.

Ef þú hefur áhuga á fyrirtækinu okkardeoxýúridínduft, vinsamlegast hafðu samband við Xi'an Sonwu Biotech Co. Ltd.

Netfang:sales@sonwu.com

maq per Qat: deoxýúridín duft, Kína, birgja, framleiðendur, verksmiðju, heildsölu, kaupa, verð, magn, hreint, hrátt, framboð, til sölu